NR2F2 : un acteur clé de la masculinisation du fœtus

Chez l’humain, de rares mutations du gène codant pour NR2F2 sont associées à des troubles du développement sexuel comme la cryptorchidie ou certaines malformations du pénis. Mais le rôle exact de cette protéine dans la masculinisation du fœtus reste mal connu. Dans un article publié dans eLife des scientifiques de l'institut de Biologie Valrose (CNRS-Inserm-UniCA) révèlent, chez la souris, le rôle déterminant de ce facteur dans le développement sexuel, offrant de nouvelles perspectives pour comprendre l’étiologie des troubles cliniques liés à des mutations de NR2F2. 

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